大家好，今天小編關(guān)注到一個(gè)比較有意思的話題，就是關(guān)于生產(chǎn)藥品必須取得的問題，于是小編就整理了1個(gè)相關(guān)介紹生產(chǎn)藥品必須取得的解答，讓我們一起看看吧。

藥品生產(chǎn)廠家需要經(jīng)過哪些步驟，才能開始賣自己的藥呢？

首先選址建廠，設(shè)計(jì)符合新版GMP的規(guī)范，硬件好了之后，根據(jù)自己的實(shí)際情況向省藥監(jiān)局申請(qǐng)藥品生產(chǎn)許可證，當(dāng)然還有你的工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照向工商局申請(qǐng)的。

取得了藥品生產(chǎn)許可證后你要對(duì)你的藥品進(jìn)行注冊(cè)，申請(qǐng)GMP證書。其間有大量的工作需做，需要你公司建立質(zhì)量管理體系，GMP審計(jì)注重軟件管理方面的審核。這些都都過了你就可以生產(chǎn)了，只要是合格的產(chǎn)品就可以上市了。呵呵，如果你想建廠就先找好相關(guān)的技術(shù)人員吧，不然從建廠到生產(chǎn)耗你個(gè)三五幾年很正常。工程建設(shè)類，生產(chǎn)技術(shù)類，質(zhì)量管理類，質(zhì)量分析類，新建的話挖別人墻角是不錯(cuò)的選擇。

到此，以上就是小編對(duì)于生產(chǎn)藥品必須取得的問題就介紹到這了，希望介紹關(guān)于生產(chǎn)藥品必須取得的1點(diǎn)解答對(duì)大家有用。